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李雷
作者:  来源:   发布时间:2019-09-06 13:53:42  浏览次数:

 

李雷 Emailleili1010@sdu.edu.cn; leili8410@gmail.com

基本资料

性别:男 出生年月:19839 籍贯:山东省泰安市

教育及工作背景

2019.07-至今 山东大学基础医学院意甲买球 教授 博导发育生物学

2015.01-2019.05 牛津大学分子医学中心(WIMM, University of Oxford)博士后发育生物学

2013.09-2014.12 华中科技大学人类基因组研究中心 博士后发育生物学

2008.09 -2013.06 华中科技大学人类基因组研究中心 生物化学与分子生物学博士—发育生物学方向2007.09 -2008.08 华中科技大学人类基因组研究中心  遗传学硕士

2003.09 -2007.08 山东科技大学化学与环境工程学院  生物工程学士

科研经历

Ø Etv6在造血干细胞以及血管发育过程中调控vegfa基因表达的分子机制研究

单位:牛津大学分子医学研究中心

合作导师:Professor Catherine Porcher and Professor Roger Patient

该工作通过使用基因组范围内的ChIP-seq和转录组RNA-seq,首次揭示了Etv6基因不仅作为转录抑制因子参与基因的表达调控,还作为转录激活因子直接调控下游基因的表达。Etv6可以直接结合在vegfa启动子区,而这种结合作用依赖于Klf4蛋白的招募。作为该课题的核心参加者,承担了实验思路的设计,实验方案的实施以及相关数据的整理分析。该工作已于20193月发表在Nature Communications杂志上(第一作者)。

Ø Aggf1基因在斑马鱼胚胎期成血管母细胞的分化中的重要作用

单位:华中科技大学生命学院

导师:王擎教授

该工作第一次在体内水平揭示了Aggf1基因在斑马鱼胚胎发育期造血系统以及血管系统的分化起到了重要的作用。作为该课题的核心参加者,承担了实验思路的设计,实验方案的实施以及相关数据的整理分析。该工作已于2014年发表在Blood杂志上(第一作者)。

Ø 先天性静脉畸形骨肥大综合征(KTS)致病基因Aggf1的功能分析

单位:华中科技大学生命学院

导师:王擎教授

该工作是研究斑马鱼Aggf1基因在斑马鱼静脉血管发育过程中的定位以及功能分析。作为主要参与者,完成了文章中涉及到的aggf1基因敲低处理后的实验工作以及部分aggf1过表达的实验工作以及数据处理工作。该工作已于2013年发表在Human Molecular Genetics杂志上(并列第一作者)。

Ø 中国汉族人群房颤候选基因的筛选和基因突变的分析

单位:华中科技大学生命学院

导师:王擎教授

作为主要参与者负责房颤候选基因LMNA在房颤病人中的突变筛查。

论文与会议报告

论文:

1. Lei Li, Rossella Rispoli, Roger Patient, Aldo Ciau-Uitz and Catherine Porcher. Etv6 activates vegfa expression through positive and negative transcriptional regulatory networks in Xenopus embryos.

(Nature Communications, 2019)

2. Lei Li, Di Chen, Jia Li, Xiaojing Wang, Nan Wang, Chengqi Xu and Qing K. Wang. Aggf1 acts at the top of the genetic regulatory hierarchy in specification of hemangioblasts in zebrafish. (Blood, 2014)

3. Di Chen#, Lei Li#, Xin Tu, Zhan Yin* and Qing Wang*. Functional characterization of Klippel-Trenaunay syndrome gene AGGF1 identifies a novel angiogenic signaling pathway for specification of vein differentiation and angiogenesis during embryogenesis. (Joint First Authors, Human Molecular Genetics, 2013)

4. Wang X, Li J, Yang Z, Wang L, Li L, Deng W, Zhou J, Wang L, Xu C, Chen Q, Wang QK. Phlda3 overexpression impairs specification of hemangioblasts and vascular development. (FEBS J, 2018)

5. Li Wang, Xiaojing Wang, Longfei Wang, Muhammad Yousaf, Jia Li, Mengxia Zuo, Zhongcheng Yang, Dongzhi Gou, Binghao Bao, Lei Li, Ning Xiang, Haibo Jia, Chengqi Xu, Qiuyun Chen, and Qing Kenneth Wang. Identification of a new adtrp1-tfpi regulatory axis for the specification of primitive myelopoiesis and definitive hematopoiesis. (FASEB J, 2017)

6. Zhenhong Su, Wenxia Si, Lei Li, Bisheng Zhou, Xiuchun Li, Yan Xu, Chengqi Xu, Haibo Jia and Qing K.Wang. MiR-144 regulates hematopoiesis and vascular development by targeting meis1 during zebrafish development. (Int J Biochem Cell Biol, 2014)

7. Lu Q, Yao Y, Yao Y, Liu S, Huang Y, Lu S, Bai Y, Zhou B, Xu Y, Li L, Wang N, Wang L, Zhang J, Cheng X, Qin G, Ma W, Xu C, Tu X and Wang Q. Angiogenic Factor AGGF1 Promotes Therapeutic Angiogenesis in a Mouse Limb Ischemia Model. (PLoS One, 2012)

8. F Wang, C Xu, Q He, JCai, X Li, D Wang, X Xiong, Y Liao, Q Zeng, Y Yang, X Cheng, C Li, R Yang, C Wang, G Wu, Q Lu, Y Bai, Y Huang, D Yin, Q Yang, X Wang, D Dai, R Zhang, J Wan, J Ren, S Li, Y Zhao, F Fu, Y Huang, Q Li, S Shi, N Lin, Z Pan, Y Li, B Yu, Y Wu, Y Ke, J Lei, N Wang, C Luo, L Ji, L Gao, L Li, H Liu, E Huang, J Cui, N Jia, X Ren, H Li, T Ke, X Zhang, J Liu, M Liu, H Xia, B Yang, L Shi, Y Xia, X Tu, and Q Wang. Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. (Nat Genet, 2011)

会议报告:

1. British Society of Cell biology and the British Society of Developmental Biology Spring Meeting (Poster, Coventry, UK, 2019-04).

2. WIMM Away Day (Poster, Oxford, UK, 2019-03).

3. RDM Annual Symposium (Poster, Oxford, UK, 2018-03).

4. MHU Scientific Away Day (Oral talk, Oxford, UK, 2017-09).

5. European Amphibian Meeting (PosterRennes, France, 2017-06).

研究方向

1)脊椎动物血液系统发育分化的分子机制研究

血液系统疾病(包括贫血以及白血病等)严重威胁人们的身体健康以及生活质量。血液疾病的治疗根据疾病的种类不同而不同,自体的造血干细胞移植具有广泛的应用前景。自体可移植的造血干细胞迄今为止还没有在体外培养成功,部分原因在于我们对于体内造血干细胞的发育和分化过程还没有完全了解。我们未来的工作将以斑马鱼为模式动物,研究胚胎发育早期造血细胞的发育和分化的分子调控机制,从而更好的理解脊椎动物体内高度保守的血液系统的发育过程,并为未来可能的人体个体化治疗提供理论支持。

 

2)血管系统发育分化的机制研究

血管系统疾病是目前致死致残率最高的疾病。对血管系统发育过程的进一步理解有助于我们寻找新的潜在的治疗靶点。血管发生以及血管生成过程在脊椎动物体内高度保守,并受到精细的分子信号调控。通过对以斑马鱼为代表的模式生物的研究,我们期待发现新的控制血管发生以及血管生成过程的信号通路以及作用机制。

 

3)斑马鱼疾病模型

斑马鱼的基因组和疾病信号通路与人类相比高度保守。斑马鱼体内存在的人类同源基因比例高达87%,某些疾病相关基因与人类基因保守性更是高达99%。对斑马鱼的疾病模型的研究(探索基因功能,揭示致病机制,筛选药物等)将为发现人类相关疾病的致病机制以及治疗方法提供高效可靠的工具。该方向的研究将极大的促进多个学科的交叉(发育生物学,遗传学,分子生物学,细胞生物学,药理学,毒理学,化学等)。

 

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